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IX Congreso Virtual SICEPA - USIPA "2026: Sanidad, un trabajo en equipo"

Congreso Virtual organizado por SICEPA - USIPA

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Las vacunas del COVID -19

29/10/2024

Índice

  • 1. Introducción
  • 2. Objetivos
  • 3. Conclusión
  • 4. Bibliografía
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Lucinda Velázquez Cuervo (TEL), María Jesús Velázquez Cuervo (AUX. Administrativa),

Introducción

Una Vacuna es una sustancia o grupo de sustancias destinadas a estimular la respuesta del sistema inmunitario ante un tumor o microorganismos, como bacterias o virus. A su vez previenen el riesgo de infección y su gravedad, incluyendo aquellas que causan enfermedades graves y potencialmente mortales, como fue el caso del virus SARS-CoV-2 conocido como la enfermedad que produjo la enfermedad por coronavirus.

Objetivos

Actualmente, están disponibles cinco tipos de vacunas:

  • Vacunas de virus vivos usan la forma del virus debilitada (o atenuada). La vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (triple viral) y la vacuna contra la varicela (viruela).
  • Vacunas muertas (inactivadas) se hacen de una proteína u otros pequeños fragmentos tomados de un virus o bacteria. La vacuna contra la tos convulsiva (tos ferina).
  • Vacunas toxoides contienen una toxina o químico producido por la bacteria o virus. Estas vacunas lo hacen inmune a los efectos dañinos de la infección, en lugar de a la infección en sí, como son las vacunas antidiftérica y antitetánica.
  • Vacunas biosintéticas contienen substancias artificiales que son muy similares a pedazos de virus o bacterias. La vacuna contra la hepatitis B.
  • Vacunas de ARNm contienen el código genético del virus que el cuerpo puede usar para crear anticuerpos para combatir el virus. Como la del SARS-CoV-2 que utiliza esta tecnología.

La vacuna del SARS-CoV-2. es una molécula de ARN mensajero (ARNm) monocatenario con caperuza en el extremo 5’ producido mediante transcripción in vitro acelular a partir de los moldes de ADN correspondientes, que codifica la proteína de la espícula (S) viral del SARS-CoV-2.

Las vacunas ARNm funcionan al introducir un fragmento de ARNm de la proteína viral que se encuentra en membrana externa del virus. Este ARN es necesario para la producción de proteínas, una vez que el sistema inmunitario reconoce esa proteína como extraña nuestro cuerpo produce una respuesta inmune produciendo anticuerpos especializados. (Las personas que reciben una vacuna ARNm no se exponen al virus ni tampoco pueden infectarse por la vacuna).

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es la autoridad regulatoria que supervisa la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas en España. 

Las vacunas frente a la COVID-19 siguen el mismo desarrollo que el resto de vacunas.

1ª Fase Preclínica: toxicidad y respuesta inmune

  • estudios in vitro (realizados en un laboratorio)
  • estudios in vivo (realizados en animales)

2ª Fase ensayos clínicos, donde las vacunas se prueban en personas voluntarias, la cual consta de 4 etapas:

  • Fase I, donde se comprueba que el fármaco es seguro.
  • Fase II, donde se comprueba si el fármaco funciona y la dosis.
  • Fase III, se busca eficacia y seguridad
  • Fase IV, efectos a largo plazo.

Conclusión

Las vacunas autorizadas frente a la COVID-19 en la UE son las siguientes:

       Comirnaty, desarrollada por BioNTech/Pfizer

       Spikevax, desarrollada por Moderna

       Vaxzevria, desarrollada por AstraZeneca

       Jcovden, desarrollada por Janssen

       Nuvaxovid, desarrollada por Novavax

       COVID-19 VaccineValneva, desarrollada por Valneva

       VidPrevtyn Beta, desarrollada por Sanofi Pasteur

       Bimervax, desarrollada por Hipra

Bibliografía

  1. https://medlineplus.gov/spanish/ency/art icle/002024.htm.
  2. https://medlineplus.g ov/spanish/genetica/entender/terapia/v acunasarnm/.
  3. https://www.vacunaCOVID.g ob.es/preguntas-y-respuestas/que-vacun as-tendremos-disponibles-en-espana.

 

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Sala: 2024 - 2ª convocatoria (otoño), 24-10-7

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